上海再注册相关资料及要求实战经验谈，果断收藏备用！！

感谢楼主分享

很适用，正在做再注册，谢谢楼主

讲的很好啊！很用心的总结

:)

非常及时的看到这个，要是有介绍一下进口再注册的就更好了。

大师，如果原料药，工艺，质量标准，分析方法，包装标签与上次注册时未发生任何变更的，是否符合再注册核档程序？那是不是资料编号（三）不用提供，（五）仅提供声明处方工艺质量标准和检验方法没有变更就可以了？（六）不用提供？（七）原料药就提供包装标签就行，没有说明书。