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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『培训信息版』 › 12月11-12日 药品研发注册高级研修班 药品注册生产现场 ...
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楼主: KelvineChen
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[省局培训资料] 12月11-12日 药品研发注册高级研修班 药品注册生产现场检查要求及案例分析 GDFDA

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32#
pflang 发表于 2016-9-8 13:39:23 | 只看该作者
xiexeilouzhufenxciang
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33#
chenyupeng518 发表于 2017-3-10 16:02:15 | 只看该作者
好东西，谢谢分分享
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34#
爱口乞米唐 发表于 2017-6-5 00:21:06 | 只看该作者
谢谢分享！！！学习了
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36#
平淡是真 发表于 2017-11-10 20:03:54 | 只看该作者
好资料，感谢分享
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37#
kanshu1983 发表于 2019-8-21 13:37:02 | 只看该作者
谢谢分享啊
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38#
ruichao2005 发表于 2019-9-7 08:36:21 | 只看该作者
ganxiefenxiang
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40#
平淡是真 发表于 2019-9-9 08:05:25 | 只看该作者

, a$ y9 U1 _$ x$ n) d* v- ]感谢分享，辛苦辛苦
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