食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知

食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知

食药监药化监〔2013〕224号

2013年10月29日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 　　为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）的贯彻实施，针对近期反映较多的药品GMP检查和注册工作的衔接问题，我局进行了专门研究，现就有关事项通知如下： ! E* a# ?0 q( _' R- g* m$ C" @ + D  n+ k  Y+ T2 J8 a( @　　一、合理解决改造过程中新旧车间的生产衔接问题 * V* H! B& a5 U, k　　对药品GMP改造过程中药品品种生产地址即将发生变更，但药品批准文号归属没有改变的新建车间，可受理企业药品GMP认证申请，并进行认证现场检查。符合要求的，待药品品种注册补充申请生产地址变更后发给《药品GMP证书》。药品生产企业要切实做好新旧车间的生产衔接工作，不得出现新旧车间同时生产或产品无法溯源的情况。 * O, T3 L/ ?" R3 \. |　　二、做好药品注册生产现场检查与药品GMP认证的衔接工作 ! ~* ?4 a* v* n4 i7 A# A& M& R! F& H- w　　在新药及按新药程序申报的药品注册过程中，企业申请注册生产现场检查时，可同时申请药品GMP认证，注册生产现场检查与药品GMP认证现场检查可同时进行。药品GMP认证由总局负责组织实施的，由总局药品认证管理中心合并检查；药品GMP认证由省局负责组织实施的，由总局药品认证管理中心组织省局联合进行合并检查。合并检查须同时满足上述两项检查的要求，符合要求的，在企业取得该品种药品批准文号后，按程序发给《药品GMP证书》。 ; _7 `- Q6 s- v2 u" W  O3 k, r3 e 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年10月29日

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