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关于开展药用吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳消耗量数据收集及现场核查的通知 食药监药化管便函〔2014〕618号 2014年11月03日 发布 各有关省局:
为做好我国药用吸入式气雾剂(MDI)淘汰氯氟化碳类物质(CFCs)有关工作,进一步了解MDI生产企业淘汰CFCs工作的最新进展,按照项目计划要求,我司定于2014年11月组织核查组对MDI生产企业采购及使用情况和CFCs-MDI的生产、销售及其替代研究进展进行核查,并收集2014年度相关数据。现将有关事宜通知如下:
一、请你局组织本行政区域内相关企业(见附件1)按要求认真、如实填写企业基本数据调查表(详见附件2),并于2014年11月13日前将调查表电子版报送至承担此次核查工作的华科医药知识产权咨询中心。调查表原件于核查组进行现场核查时递交。
二、请你局协助做好本行政区内MDI生产企业的现场核查工作,并通知相关企业准备下述资料接受核查。核查具体时间另行电话通知。
(一)准备10-15分钟的PPT演示文稿,介绍本企业吸入式气雾剂品种淘汰CFCs的替代研究情况。
(二)企业营业执照、生产许可证和吸入式气雾剂品种批准证明文件的复印件,原件备查。
(三)2012年、2013年吸入式气雾剂品种相关账目明细
1. 数量金额式原材料明细账:CFCs的采购量、消耗量、库存量,以及原材料的来源。另附所有批次CFCs的检验报告书。
2. 数量金额式销售明细账:产品的单价、数量、销售量、库存量,以及销往的地区。
3. 产成品明细账:产成品的入库量、出库量、库存量。
4. CFC-MDI批生产记录
(四)2012年、2013年CFCs的采购和CFC-MDIs产品销售有关发票复印件,原件备查。
(五)加盖企业公章的调查表(附件2)原件。
三、相关附件请登陆www.sda.gov.cn下载。其他未尽事宜,请联系:
华科医药知识产权咨询中心
联 系 人:倪建英
联系电话:010-82211895-802
电子邮件:cfcmdi@163.com
传 真:010-82211755
国家食品药品监督管理总局药化注册司
联 系 人:陈婷婷
联系电话:010-88330721
附件:1. 拟核查企业名单
2. 企业数据调查表
国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司
2014年11月3日
附件1 拟核查企业名单
附件2 企业数据调查表 表1 企业基本情况 注:1. 请加盖企业公章。 2. 主要描述生产线的数量、购入时间及投产时间。 3. 主要描述生产线生产能力,生产线设备的技术水平,与国内其他生产线相比及与国际上同类生产线相比其先进程度等。 4. 主要描述生产线的变化以及生产线的改扩建情况。 表2 年CFCs-MDI生产企业CFCs采购情况1 企业名称: (加盖公章) 填表日期: 注:此表要求填写的CFCs仅指用于药用吸入式气雾剂(MDI)的CFCs。请分别分表填写2012年、2013年和2014年(1月-10月)MDI用CFCs采购情况,并提供这CFCs采购发票的复印件。
表3 年CFCs-MDI企业CFCs库存情况1 注:1. 此表要求填写的CFCs仅指用于药用吸入式气雾剂(MDI)的CFCs。请分别分表填写2012年、2013年CFC库存情况。 2. 期末库存=期初库存+本期购买量-本期使用量 3. CFCs出库无需填写此项。
表4 年CFCs-MDI产品批生产记录情况1 企业名称: (加盖公章) 填表日期: 注:1. 此表要求填写的CFCs仅指用于MDI的CFCs。请分表填写2012年、2013年CFCs-MDI产品批生产记录情况。 2. 理论产量=投料量/每罐用量,或为每批产品的批量。 3. 供出口的生产批次应注明出口国家。
表5 年CFCs-MDI产品销售情况(按生产批次统计)1 企业名称: (加盖公章) 填表日期: 注:1. 请分表填写2012年、2013年CFCs-MDI产品销售情况。 2. 请提供这两年带有产品销售地区和数量的发票复印件。 3. 请注明产品销往地区(省、市、自治区),出口请注明出口国。
表6 年CFCs-MDI产品生产和销售情况1 企业名称: (加盖公章) 填表日期: 注:1. 请分别分表填写2012年、2013年CFCs-MDI产品生产和销售情况。 2. 请提供产品说明书。 3. 库存=初期库存+生产量-销售量
表7 CFCs-MDI产品替代计划1 企业名称: (加盖公章) 填表日期: 注:1. 该表每项需详细说明。若篇幅不够,可另附页。 2. 药品名称应与表3 相应部分填写一致。 3. 请从以下选项中选择填写:辅料变更(并填写选用的替代物)、剂型更改、注销文号。 4. 2014年有豁免量的品种需填写。 5. 改造类型未选择“注销文号”的品种,无需填写此项。 6. 改造类型为“注销文号”的品种,无需填写此项。 7. 产品替代进展涉及的其他内容,如替代产品注册申报情况、遇到的困难等。
附表8 2014年各药品生产企业药用吸入式气雾剂用CFCs 豁免批准量执行情况表 要求:若企业CFC实际使用量未超过豁免批准量的1/2,请分品种解释其原因。
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