药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 2657|回复: 2
打印 上一主题 下一主题

[CDE承办播报] 2014年2月CDE受理药品评述

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
论坛管理 发表于 2014-3-18 16:47:28 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x

2014年2月,CDE共受理药品申请537件,其中,新药申请146件,仿制申请100件,进口申请42件,新药申请件数已超过仿制申请。

注册分类为1类的新药申报均为新药临床申请,其中,化学药品有8个品种,生物制品有6个品种。生物制品中有4个品种均为疫苗,针对H7N9,共有2个疫苗和1个治疗用抗体药物、体现了国内制药企业针对流行病学而开展新药研发的及时性。

根据CPM数据库,申报的1类化药新药中,丙酮酸钠之前曾由美国Emphycorp开发,将0.5~5mM丙酮酸钠溶解于0.9%氯化钠溶液,雾化后用于治疗哮喘、COPD和囊性纤维化,但由于Ⅱ期临床结果不理想而终止研发。另一个药物吡非尼酮,2008年12月首次在日本上市,用于预防和治疗突发性肺纤维化,此外,前期研究表明吡非尼酮可能会对多发性硬化症和风湿性关节炎有效,睿星基因所申报的新适应症还并不明确。

DP-VPA由爱尔兰D-Pharm研发,目前处于Ⅱ期临床,恩华药业获得该药在中国的开发权。F573则是双肽小分子可逆caspase抑制剂,由Immune制药研发,目前还处于临床前研究。

浙江华阳药业申报的注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)是通过将艾塞那肽与白蛋白融合从而提高艾塞那肽的半衰期,在此之前,2012年4月派格生物医药(苏州)有限公司已申报聚乙二醇艾塞那肽缓释微群,2013年1月扬子江药业集团北京海燕药业有限公司已申报重组Exendin-4注射液,国内制药企业围绕Exendin-4已经有3个1类新药申报。

表 2014年2月CDE受理的1类新药临床申请

药品通用名 治疗大类 注册类型 企业名称

优格列汀 内分泌及代谢调节用药 1.1 成都苑东药业有限公司

普克鲁胺 不明 1.1 苏州开拓药业有限公司

丙酮酸钠 呼吸系统药物 1.1 江苏长泰药业有限公司

吡非尼酮 不明 1.6 上海睿星基因技术有限公司

SHR3680 不明 1.1 江苏恒瑞医药股份有限公司

F573 抗感染药 1.1 上海睿星基因技术有限公司

DP-VPA 神经系统用药 1.1 江苏恩华药业股份有限公司

BPI-9016M 不明 1.1 贝达药业股份有限公司

重组金黄色葡萄球菌疫苗 抗感染药 1 重庆原伦生物科技有限公司

乙型副伤寒结合疫苗 抗感染药 1 玉溪沃森生物技术有限公司

伤寒Vi多糖结合疫苗 抗感染药 1 玉溪沃森生物技术有限公司

H7N9流感疫苗 抗感染药 1 北京天坛生物制品股份有限公司

H7N9流感疫苗 抗感染药 1 北京科兴生物制品有限公司

抗H7N9单克隆抗体 生物技术药物 1 神州细胞工程有限公司

艾塞那肽白蛋白融合蛋白 内分泌及代谢调节用药 1 浙江华阳药业有限公司

来源: 中国医药工业信息中心





回复

使用道具 举报

沙发
一场梦 发表于 2014-3-18 17:10:22 | 只看该作者
顶个哈,楼主
回复 支持 反对

使用道具 举报

板凳
soulevil123 发表于 2014-3-19 10:42:56 | 只看该作者
这么多创新新药,不错啊!
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-11-25 10:53 PM , Processed in 0.103371 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表