药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 740|回复: 1
打印 上一主题 下一主题

新版GMP各章节中需重点注意的问题(十三)—愚公想改行整理

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
godme 发表于 2014-9-26 08:31:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
六、物料与产品(三)
11、同一批产品,可以使用两个批号的原料或辅料,但每个批次均应符合质量标准。
12、企业必须编制物料代码,相关记录中既要有编码又要有物料名称。编码主要用于区分同一物料的不同供应商,或同一供应商不同工艺或不同质量标准的同一物料。
13、企业需要保证在发放前每件包装均有合格标识。
14、对于未规定有效期的物料(此类物料一般性质稳定),企业需根据充分评估,依据稳定性试验结果或日常监控的数据制订贮存期。并根据物料关键质量属性等因素制订复验期。
15、称量间原则上只可放置一种物料。未开始称量的物料可以在称量间外指定区域短暂放置。称量时应分别称量,称量完成后应按产品将不同物料集中存放。

回复

使用道具 举报

沙发
dr130 发表于 2014-9-26 20:03:55 | 只看该作者
我们公司刚把物料代码下发,要求大家报物料计划时把代码也做进去,早就该做进去了
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-9-27 10:19 PM , Processed in 0.170471 second(s), 18 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表