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[新药快讯] 大药企重新启动抗菌药研发

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北京-丹丹 发表于 2014-3-13 22:28:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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1999年Roche率先退出抗菌药研发,随后Bristol-Myers Squibb、Lilly、Abbott、Bayer纷纷效仿,Pfizer也在2011年关闭了抗菌药研发中心。然而近期的新闻显示,大公司正在回归抗菌药研发。
2013年11月,Roche与Polyphor Ltd.达成协议,买入大环抗生素POL7080,支付首付款3500万瑞士法郎,承诺里程金4.65亿瑞士法郎及两位数的销售分成。POL7080是protegrin I类似物,属于first-in-class,目前处于II期临床,用于治疗耐药绿脓杆菌感染。
http://www.polyphor.com/assets/files/Press_Release/Polyphor_Roche_POL7080_Press Release_final.pdf
2014年2月,Roche与Discuva Limited达成合作协议,共同开发新的抗生素治疗耐药菌引起的严重感染,Discuva将提供抗菌药靶点鉴定平台(SATIN技术平台),Roche将支付首付款1600万美元,承诺每个产品1.75亿美元里程金。
http://www.discuva.com/wp-content/uploads/2014/02/Discuva_Roche_2802141.pdf
AstraZeneca是少数一直没有放弃抗菌药研发的公司,2014年1月与FOB Synthesis达成合作协议,联合AstraZeneca的β-内酰胺酶抑制剂和FOB Synthesis的碳青霉烯类抗生素(FSI-1671、FSI-1686),克服鲍氏不动杆菌、克雷白氏肺炎菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等革兰阴性菌的耐药性,目前处于临床前。
Sanofi是2004年退出抗生素研发的,2014年1月与Fraunhofer-Gesellschaft联合成立Natural Product Center of Excellence,促进发现、开发新的抗生素。
这些迹象表明大公司正在重新启动抗菌药研发,我认为因素主要有以下三点:
(1)耐药菌、超级细菌的问题非常严重,有时候可能是致死性的,目前有临床需求。
(2)2012年7月美国的GIAN法案(Generating Antibiotic Incentives Now Act)产生了抗生素特批通道,即QIDP认定(Qualified Infectious Disease Product),不仅研究阶段快速通道、审批阶段优先审评,而且在上市后追加5年额外市场独占权(属于行政保护,不与专利保护期叠加,但与NCE、孤儿药等行政保护期叠加)。
(3)过去10年大热的糖尿病、丙肝进入收尾阶段,新药研发资源需要向其他领域转移。

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