四川省食品药品监督管理局办公室关于进一步做好药品生产和监管信息直报系统数据上...

[size=+0]四川省食品药品监督管理局办公室关于进一步做好药品生产和监管信息直报系统数据上报工作的通知

川食药监办〔2014〕338号

2014年09月23日 发布

各市（州）食品药品监督管理局： 根据国家总局对药品监管信息化建设的有关要求，为进一步做好药品生产和监管信息直报系统数据上报工作，提高药品科学监管的水平，现将药品生产和监管信息直报系统数据上报的有关要求通知如下。 一、各市（州）食品药品监管局加强对药品生产和监管信息直报工作的领导，落实好《关于推进药品生产和监管信息直报系统试点工作的通知》（川食药监办〔2014〕226号）的要求，进一步统一思想，提高认识，抓好各项具体工作，完成好数据填报工作。 二、各市（州）食品药品监管局要在9月30日之前完成对县（市、区）局相关人员和辖区内所有药品生产企业的专项培训工作。 三、填报要求及时间。 （一）市（州）局和县（市、区）局要按相关要求随时上报现场检查记录。 （二）2014年9月30日前，所有相关药品生产企业务必完成企业基本信息、药品基本信息和企业经济信息的填报。2014年10月起，按要求上报本企业药品产销存数据。 四、发现组织机构代码、药品基本信息有误的企业，请填写组织机构代码变更申请表（见附件）并按规定反馈。对于尚无组机构代码的单位，请尽快向有关单位索取本单位的组织机构代码证，以完成相关数据的上报。 附件： 1.                                 登录/注册后可看大图 直报系统组织机构代码变更申请表.xls 2.                                 登录/注册后可看大图 药品信息变更申请表.xls 四川省食品药品监督管理局办公室 2014年9月22日

http://www.scfda.gov.cn/CL2434/93503.html

谢谢分享，学习下