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[其他] 【问题探讨】新版GMP认证问题讨论

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北京-丹丹 发表于 2014-8-24 21:22:27 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【问题探讨】新版GMP认证问题讨论2014-08-24 蒲公英杂志9 K- B; Q1 d* `4 y; a  f

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我公司为非无菌制剂生产企业,正在其他地址筹建新厂中,在准备新厂GMP认证时出现几个问题想跟各位进行讨论。
' U0 i+ u0 u6 R) t: Y1 K问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
- z  M6 V5 w4 K6 w& ~3 j8 N问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?
% x  a1 U/ T2 A, w7 ]2 Z/ y# m! d问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?6 ?# V0 _) N& U! z% r
问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
/ ?* v# B0 |. ~问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
部分网友回复:+ T) O! m! I9 M. B% l  N
yuansoul:
问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
. J8 o) r7 E6 Y
现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行。是的
注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批。没有法规支持。
同时因地址变更。属于许可事项变更。
需注册现场检查完毕。哪一步?生产许可注册?
药监局备案后方可印制说明书和标签等。很多省局已经取消改行政管理措施。
GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行。看具体产品
同时用空白盒进行模拟包装。可以考虑,还需要看具体情况。

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问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?
每个剂型应当有代表性检查,即一个剂型一个产品。 注册检查和你申报生产具体品种有关;不代表6个剂型和15各产品。你是产品转移注册检查?
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问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?
这种情况比较特殊,如果你新建厂房没有此种关键设备,是不应该通过许可变更申请检查的。验证是肯定的。

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问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
微生物需要重新做,分析方法如果没有改变方法和操作流程,重新确认即可,有些只需要确认系统性实验通过即可。
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问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
不明白你要问啥。目前信息判断:根据你批号制定原则即可。
幻影 :问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?

' `; l4 w- U7 O. W
可以
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问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?

1 i1 S! X. A% E) T  Y3 G1 u
GMP认证是认证的剂型,当然可以。
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问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?

3 `" ?2 m3 \* j7 M8 p$ I# S
如果该剂型已经包含在GMP认证范围内了。那么将来搬来后进行相应变更及验证,需要到省局备案,不用GMP认证。
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问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
6 ~1 w3 z0 ]' e3 T
可以。

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问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?

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如果老厂和新厂都用同一套文件体系,那么在批号制定的相关SOP中进行细化规定,SOP批准后执行,注意批号的唯一性和可追溯性。
以上观点为个人观点,如有不当,请大家指正。

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沙发
一场梦 发表于 2014-8-25 06:58:07 | 只看该作者
抢沙发,谢谢分享
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板凳
阿旺1966 发表于 2014-8-25 09:05:35 | 只看该作者
学习了,我也正在异地迁建
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地板
huaidanniuniu 发表于 2014-8-25 12:49:18 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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5#
ericzhang 发表于 2014-8-25 15:15:09 | 只看该作者
共性问题,进一步汇总
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6#
京-GMP-David 发表于 2014-8-27 16:16:07 | 只看该作者
多谢楼主分享。
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