我公司为非无菌制剂生产企业,正在其他地址筹建新厂中,在准备新厂GMP认证时出现几个问题想跟各位进行讨论。
' U0 i+ u0 u6 R) t: Y1 K问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
- z M6 V5 w4 K6 w& ~3 j8 N问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?
% x a1 U/ T2 A, w7 ]2 Z/ y# m! d问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?6 ?# V0 _) N& U! z% r
问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
/ ?* v# B0 |. ~问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
部分网友回复:+ T) O! m! I9 M. B% l N
yuansoul:
问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
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现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行。是的
注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批。没有法规支持。
同时因地址变更。属于许可事项变更。
需注册现场检查完毕。哪一步?生产许可注册?
药监局备案后方可印制说明书和标签等。很多省局已经取消改行政管理措施。
GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行。看具体产品
同时用空白盒进行模拟包装。可以考虑,还需要看具体情况。
- W- Z5 ]6 F7 E, f {问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?
每个剂型应当有代表性检查,即一个剂型一个产品。 注册检查和你申报生产具体品种有关;不代表6个剂型和15各产品。你是产品转移注册检查?
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问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?
这种情况比较特殊,如果你新建厂房没有此种关键设备,是不应该通过许可变更申请检查的。验证是肯定的。
9 _3 W! ~& q( |( W$ O3 f$ V2 b问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
微生物需要重新做,分析方法如果没有改变方法和操作流程,重新确认即可,有些只需要确认系统性实验通过即可。
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问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
不明白你要问啥。目前信息判断:根据你批号制定原则即可。
幻影 :问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
' `; l4 w- U7 O. W可以
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问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?
1 i1 S! X. A% E) T Y3 G1 uGMP认证是认证的剂型,当然可以。
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问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?
3 `" ?2 m3 \* j7 M8 p$ I# S如果该剂型已经包含在GMP认证范围内了。那么将来搬来后进行相应变更及验证,需要到省局备案,不用GMP认证。
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问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
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可以。
5 f% d( W3 W+ a) W* N4 H" C2 u问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
! ?$ \* t8 I7 y如果老厂和新厂都用同一套文件体系,那么在批号制定的相关SOP中进行细化规定,SOP批准后执行,注意批号的唯一性和可追溯性。
以上观点为个人观点,如有不当,请大家指正。