我公司为非无菌制剂生产企业,正在其他地址筹建新厂中,在准备新厂GMP认证时出现几个问题想跟各位进行讨论。5 r) \* _" |& L) d) J$ Y
问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
8 e- B; r8 K9 B' F( o$ ]; D问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?) q' T v& t7 Z4 O
问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?
7 J+ G- w" y! E. y( j% @* X( R问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
9 w5 t* B& K5 d/ v问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
部分网友回复:
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yuansoul:
问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
9 z, u- U( q' z9 `# z9 c0 X. Y! C现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行。是的
注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批。没有法规支持。
同时因地址变更。属于许可事项变更。
需注册现场检查完毕。哪一步?生产许可注册?
药监局备案后方可印制说明书和标签等。很多省局已经取消改行政管理措施。
GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行。看具体产品
同时用空白盒进行模拟包装。可以考虑,还需要看具体情况。
s1 C* P; t( g6 a+ g0 H2 U7 @' i问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?
每个剂型应当有代表性检查,即一个剂型一个产品。 注册检查和你申报生产具体品种有关;不代表6个剂型和15各产品。你是产品转移注册检查?
( W* j( e; c& y( j. h问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?
这种情况比较特殊,如果你新建厂房没有此种关键设备,是不应该通过许可变更申请检查的。验证是肯定的。
4 y4 {8 u, w* t# u, _问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
微生物需要重新做,分析方法如果没有改变方法和操作流程,重新确认即可,有些只需要确认系统性实验通过即可。
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问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
不明白你要问啥。目前信息判断:根据你批号制定原则即可。
幻影 :问题1:现在GMP认证和注册的现场检查可以同时进行,注册批件的现场检查工艺验证可以用中试批,同时因地址变更,需注册现场检查完毕,药监局备案后方可印制说明书和标签等,GMP认证的工艺验证是否可以也用中试批进行,同时用空白盒进行模拟包装?
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可以
4 F2 ] H8 d/ N6 Q! c问题2:我公司有6个剂型,日常生产品种15个。GMP认证是按照剂型检查,注册的现场检查是每个品种都要检查,如果申请认证和注册的现场检查,是否可以将6个剂型和15品种同时检查?
/ Z, @5 g. W8 X3 w4 z2 U' dGMP认证是认证的剂型,当然可以。
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问题3:在新厂搬迁期间,老厂房还会生产,可能有一个剂型的一台灌装机待新厂GMP认证通过后搬到新厂继续使用,这是否属于增加生产线或者叫厂房改建,关键是是否需要再次申请认证?
5 ?: V5 p# q2 _/ t" U如果该剂型已经包含在GMP认证范围内了。那么将来搬来后进行相应变更及验证,需要到省局备案,不用GMP认证。
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问题4:QC实验室搬迁后分析方法确认和微生物限度确认是否要重新做,主要是设备及人员没有明显变化,只是厂房的地址发生了变化,是否只进行仪器设备的确认即可?
0 ?5 L- ~4 `9 i* P8 D4 B可以。
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问题5:因认证期间老厂还继续生产,新厂认证期间三批产品的批号如何设定?
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如果老厂和新厂都用同一套文件体系,那么在批号制定的相关SOP中进行细化规定,SOP批准后执行,注意批号的唯一性和可追溯性。
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