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[再注册] 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知

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楼主
静悄悄 发表于 2014-7-31 11:46:36 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知
2012年09月20日 14:57
一、企业应提供的资料
(一)药品再注册定期安全性更新报告检索申请表(见附件)。
0 \' w- V! B  T8 X3 I(二)药品注册批件。
(三)药品再注册批件。
二、办理时限
6 V+ C& N' Y4 s( {10个工作日内出具检索报告。
三、联系方式
地址:成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室
联系人:刘晓兰
联系电话:028-86927625
传真:028-86009713

7 c- q4 R: G7 A6 C6 f附件:
. T; o# Y* N( {9 O+ u
                               
登录/注册后可看大图
药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc
) w( ]% k: s' U6 e* m$ H" A
7 A" U+ d$ Z. Q' A: G2 B, \
http://www.scfdmec.com.cn/CL2095/62459.html
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沙发
lingdujvzhen 发表于 2014-8-6 11:06:02 | 只看该作者
是再注册通过了之后再出具?再注册时不是需要么,还没通过哪里有再注册证呢
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板凳
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:56 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表,各地政策不同  P$ a* s3 v$ `. [
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地板
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:59 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表,各地政策不同1 r) o$ n$ }7 `; x4 h% r( e
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