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[市场快讯] 超85亿并购!阿斯利康完成

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13925117053 发表于 2024-4-3 09:37:10 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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2月 22日,亘喜生物科技集团(以下简称“亘喜生物” 或“公司”) 宣布正式完成了此前公告的与阿斯利康集团的合并协议。亘喜生物、AstraZeneca Treasury Limited(“母公司”)和Grey Wolf Merger Sub(“合并子公司”)依照其在2023年12月23日签订的相关协议和合并计划(“《合并协议》”)中的条款和条件完成了此次合并。
合并完成后,亘喜生物不再是一家上市公司,而成为母公司的全资子公司,其美国存托凭证(ADSs)也将不再在任何证券交易所上市或交易,包括Nasdaq Global Select Market,公司的ADS计划将正式终止。在公告中,亘喜生物还宣布已提交相关申请,自2024年2月22日(纽约时间)起暂停其在纳斯达克的ADSs交易。
作为继南京传奇、药明巨诺、永泰生物之后第四家登陆资本市场的中国细胞疗法公司,亘喜生物无疑是国内细胞治疗领域的翘楚。阿斯利康通过这一收购,也获得了亘喜生物的核心技术平台和技术管线,扩宽了其细胞疗法的布局。
亘喜生物的核心技术平台主要是FasTCAR,这是其在2017年推出的一款开创性的次日生产自体CAR-T细胞技术平台。FasTCAR平台可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成,有望显著缩短患者等待期,并降低疾病进展恶化的风险。更重要的是,与传统CAR-T工艺制备的细胞相比,得益于FasTCAR-T细胞表型更年轻,使其具备了更好的体内扩增以及更有效的肿瘤杀伤能力。
基于FasTCAR技术平台打造的核心产品,GC012F则是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,有望为癌症和自身免疫性疾病治疗带来深入且持久的效果,并具备差异化的安全性优势。
目前,亘喜生物正在开展FasTCAR-T GC012F的多项临床研究,适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。其已在美国启动了一项评估 GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的1b/2期IND临床试验,在中国也即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外,美国FDA与中国NMPA已经先后分别批准了GC012F针对难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的IND申请,同时,一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。
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