设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 专题专栏 › 关联审批
返回列表 发新帖
查看: 472|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

[关联审批] 关联审批

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
WUYUAN1119 发表于 2024-1-31 10:36:55 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册  

x
分享：
  E* ^+ r& S: E1 ]境外生产原料药再注册征求意见稿期间，进口原料药再注册申请事项也是在NMPA网上办事大厅申报的，但是正式稿落地后就转到了CDE申请人之窗。2 ^: [* y, O: i# _4 a/ g

) l& T, A2 c1 S' y9 j- v) F0 e& r* I) `  ]
回复

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-3-10 05:28 AM , Processed in 0.083804 second(s), 18 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表