与康哲药业就Y-3注射液达成独家商业合作并签约

8月24日，南京宁丹新药技术有限公司（“宁丹新药”或“我司”）与康哲药业控股有限公司（连同其附属公司，统称为“康哲药业”）之全资附属公司就抗缺血性卒中脑细胞保护剂1类新药Y-3注射液（“Y-3注射液”或“产品”）签约，康哲药业获得Y-3注射液在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区的独家推广权，并完成签约仪式。

Y-3注射液是1类化学小分子创新药，用于改善急性缺血性卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。产品作用机制为解离PSD-95和nNOS偶联和激动α2-GABAA受体，同时干预双重靶点，作用机制清晰，有利于发挥脑细胞保护作用。同时，产品具有快速抗抑郁焦虑功能，有望成为首个卒中和卒中后抑郁兼顾同治的新型脑细胞保护剂。

卒中是严重危害中国国民健康的重大疾病，中国人群总体卒中终生发病风险为39.9%，位居全球首位。二零一九年，中国缺血性卒中新发人数约287万，一九九零年到二零一九年发病率大幅增长226.5%，患者人群规模大。卒中具有高致残率和高经济负担等特点，临床急需循证依据充分的药物减轻家庭和社会负担。今年1月，Y-3注射液已完成中国I期临床研究，结果显示整体安全性良好，目前处于中国临床II期阶段。如获批上市，兼具安全性与疗效的Y-3注射液将为中国缺血性卒中患者带来新的治疗选择。

Y-3注射液是全球唯一进入临床研究的非肽类PSD95-nNOS解偶联剂，我司为其研发倾注大量心血，并对其未来充满信心。此次与康哲药业就产品推广权益达成深度合作，期待康哲药业强大的商业化能力能将产品推向国内市场，为卒中患者带来治疗变革与新的希望。

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