请问大家是否有过一类新药原料及制剂命名申请的经验,具体的流程是怎样的呢?2 }2 `6 a+ w5 K' D2 w
2013年6月17日前,可以直接向国家药典会申请。流程在国家药典会网站有详细的讲解。: a: v6 D5 S6 T e: B
应该在哪个阶段(临床前,临床中,申请上市时?)向药典委员会提出申请? 9 Y O E4 l' i8 U7 X. r按照国家药典会2013年6月17日通知,应该在完成临床后提出( t0 L5 H! ^" n& U+ ?' |+ g9 @: y
1.1类新药申请临床1期时是否需要考虑通用名和商品名的申请呢?4 b1 e. y( h+ }! x9 q; D
不需要考虑中文通用名和商品名申请。 6 R* J: N: w3 t' a: g. w# C/ p( W3 P