2013关于药品GMP认证信息填报的说明

关于药品GMP认证信息填报的说明 发布时间：2013-08-29 [td=13]
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	1．凡向国家食品药品监督管理总局申请药品GMP认证的企业，应按照“国家食品药品监督管理总局药化监管司关于进一步做好药品GMP认证申请电子申报工作的通知”（食药监药化监便函〔2013〕84号）的要求，于2013年9月1日起填报药品GMP认证相关信息。     2. 填报前仔细阅读系统使用说明。所有填报内容须与递交药品GMP认证申请时提交的资料内容一致。     3．填报内容包括《药品GMP认证申请书》和药品GMP认证申请材料两部分，其中药品GMP认证申请材料包括新修订药品GMP认证前后生产能力变化情况。     4．填报过程中可随时保存和修改信息，当所有填报信息确认无误后，方可提交。信息一旦提交将不能再行修改。     5. 填报栏目：国家食品药品监督管理中心网站（www.ccd.org.cn）公众服务—网上办事—网上填报。     附： 1. 国家食品药品监督管理总局药化监管司关于进一步做好药品GMP认证申请电子申报工作的通知 [/url][url=http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/77640.html]2. 国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知     3. 药品GMP认证信息填报系统使用说明.doc

http://www.ccd.org.cn/ccdweb/main?fid=open&fun=show_news&from=view&nid=5917

谢谢分享，楼主辛苦