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[原料药] 定量限与报告限及限度

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楼主
marlena 发表于 2014-6-29 21:28:58 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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      问大家一个问题:      如果杂质限度设为0.1%,由于最大日剂量是50mg,根据Ich,报告限应设定为0.05%,
8 J, j' A# I& q5 Q2 s2 ]$ ^- G但是现在定量限如果是0.005%,有一个已知杂质测定出来是0.023%,那这个杂质是否积分?
) U' ?  Q9 T1 N8 n3 M1 q如果说按照小于报告限就是可以不积分。但是又远远超出定量限,并且只是限度的一半就不积分,
" y/ S- Y- W2 |& g3 p% p感觉有点不妥。5 U; `0 L! N7 T# H1 {
       请教各位这样的情况下是否积分?以及如何设定报告限?
* B, O2 p: j( g, W. p/ O  O
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沙发
 楼主| marlena 发表于 2014-7-3 17:18:08 | 只看该作者
xiangever 发表于 2014-6-29 10:10 PM7 p# h9 A# P! f; H3 H  X0 G8 A
个人理解。: `$ B; `' f/ g/ S
按照ICH说法,小于0.05%的杂质可以不积分不计入总杂不报告的。0 M+ f! a' i% l7 ~: H, l, [4 v9 t
但是,不管是研发申报还是生产 ...
% g( W' f  o6 D. b2 C- s1 }5 c) o
恩恩,谢谢,知道了!
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板凳
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56:38 | 只看该作者
就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?

点评

实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。  详情 回复 发表于 2014-7-22 09:05 AM
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地板
 楼主| marlena 发表于 2014-7-22 09:05:44 | 只看该作者
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56 AM! C1 r- q7 y1 _+ I; R5 D
就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?

! v3 m3 g/ F; @7 N" z; ^! O# X实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。
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