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[原料药] 定量限与报告限及限度

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楼主
marlena 发表于 2014-6-29 21:28:58 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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      问大家一个问题:      如果杂质限度设为0.1%,由于最大日剂量是50mg,根据Ich,报告限应设定为0.05%,
4 r5 K8 c# N% Q5 @但是现在定量限如果是0.005%,有一个已知杂质测定出来是0.023%,那这个杂质是否积分?2 E/ v" y; b* A* v: t$ k3 G8 s! L# S
如果说按照小于报告限就是可以不积分。但是又远远超出定量限,并且只是限度的一半就不积分,. b9 _7 j' J3 Z0 [% w5 q; x+ C8 K
感觉有点不妥。
& `2 u) {6 E) Z: ?       请教各位这样的情况下是否积分?以及如何设定报告限?0 |# j! z- R/ D% h' @! H' v8 H
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沙发
 楼主| marlena 发表于 2014-7-3 17:18:08 | 只看该作者
xiangever 发表于 2014-6-29 10:10 PM. [" ^% m, S) N- S! n) p- g/ R
个人理解。  b) M9 G" t0 a# `/ G/ [
按照ICH说法,小于0.05%的杂质可以不积分不计入总杂不报告的。
* |. R! U2 h6 I但是,不管是研发申报还是生产 ...
; Q5 k- \& }( ?& Y
恩恩,谢谢,知道了!
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板凳
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56:38 | 只看该作者
就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?

点评

实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。  详情 回复 发表于 2014-7-22 09:05 AM
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地板
 楼主| marlena 发表于 2014-7-22 09:05:44 | 只看该作者
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56 AM
2 t, v9 X0 c; F# `4 I; c' _就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?
; P3 P/ ^( X( ]
实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。
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