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[临床] Lancet:以左心室舒张末期压力为指导的水化方案能降低对比剂肾病发生

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houfangjie1984 发表于 2014-6-23 11:24:27 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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作者:MedSci译   来源:MedSci   
" g' z: v- Q( A( c3 V$ M2 G链接:http://www.medsci.cn/article/show_article.asp?id=c1bb368266b6 I% W2 f  r. j. x1 |0 s) b8 r( I" X
静脉输液的水化的管理仍然是预防对比剂肾病的关键,但是目前缺少规范的输液方案指导临床实践。本研究旨在建立一套规范的输液体系,研究对比剂肾病的预防。该研究发表在最近出版的Lancet上。

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这是一项项随机,平行,对照,单盲3期临床试验,这项研究是基于左室舒张末期压力为标准的输 液方案能够有效预防心脏支架植入时的对比剂肾病。研究的主要终点为对比剂肾病,其定义为血清肌酐上升超过基线的25%或或上升的绝对值超过0.5 mg/dL。# S9 O0 Z& G( F( g1 E7 Y

8 f6 }# d$ G6 E2 |7 T研究从2010年10到2012年7月,共招募396名18岁以上的老年人进行心脏导管插入术,这些患者均伴有肾功能不全(肾小球滤过率小于60 ml/min)同时伴一个或多个严重的风险因素(糖尿病,充血性心脏衰竭,高血压,或年龄大于75岁),患者按1:1被随机分配在两组,以左室舒张末期压力指导(N = 196)和以标准输液的方案为对照组( N = 200)。
6 U/ ^' L5 q. e6 g6 \
# h4 V& Q- V, a( n! H采用区组随机遮蔽等方法,患者与实验室检查人员处于盲态,研究者非盲。两组患者均给予静脉补0.9%生理盐水,在心脏插管前,以3 mL/kg补液 1 h。采用ITT人群进行分析。不良反应包括30天和6个月内不良事件
% X% ^* a- b- `0 `# k- N& Z6 g% u$ W( J% K- t
研究发现,以左心室舒张末期压力为指导的输液方案发生对比剂肾病更低,与对照组相比分别为(6.7%[12/178])和对照组(16.3%[29/172],相对风险比为0.41,95%CI 0.22-0.79,P = 0.005)。每组有三位患者水化提前终止,主要因为呼吸局促。这项研究表明,左室舒张末压指导下的水化(输液)能更有效、安全地预防对比剂肾病的策略。Clinicaltrials注册号: NCT01218828.
+ U. c& }- u6 g; J* a* M* [% s* m, p8 \( K
原始出处:- Z5 |. R: @7 S; k: M
Brar SS, Aharonian V, Mansukhani P, Moore N, Shen AY, Jorgensen M, Dua A, Short L, Kane K.Haemodynamic-guided fluid administration for the prevention of contrast-induced acute kidney injury: the POSEIDON randomised controlled trial. Lancet. 2014 May 24;383(9931):1814-23. : i6 ~" F- a3 [$ C

, Z6 Y5 B0 F$ a1 T6 Y' KBriguori C, Condorelli G. Hydration in contrast-induced acute kidney injury..Lancet. 2014 May 24; 383(9931):1786-8.
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