设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 咨询-新药证书申报-已答复
返回列表 发新帖
查看: 1624|回复: 2
打印 上一主题 下一主题

[生、血制品] 咨询-新药证书申报-已答复

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
hotfdb 发表于 2014-2-18 11:35:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册  

x
本帖最后由 aahhui 于 2014-2-21 23:42 编辑 ; P6 e& a: k& j: w+ J
5 A. q. F2 J$ f5 W
咨询高手大家一个问题
. y1 ?  v% F  B8 q% ~新生物制品申报新药证书和生产批件，, S7 ~$ K0 h2 H6 a
申报资料的时候需要将标准报中检院所做标准复核吗？4 y+ ?& I" o) C% x

# K( ~. B6 C  q3 R+ e9 Y6 K. V
回复

使用道具 举报

沙发
静悄悄 发表于 2014-2-18 14:05:52 | 只看该作者
群里我非我回复你了：标准复核已经在申请临床时做过了，所以申请生产不需要
回复 支持 反对

使用道具 举报

板凳
liushiyan1 发表于 2019-11-13 07:34:43 | 只看该作者
谢谢分享  哈哈哈哈哈哈哈哈
回复 支持 反对

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-7-3 04:14 PM , Processed in 0.088410 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表