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上市许可持有人直接报告药品不良反应常见问答(CDR-2019-1).pdf
2021-3-23 09:50 AM 上传
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药物警戒部职责-PDF.pdf
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药物警戒质量管理规范.doc
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药品召回管理办法(征求意见稿)-NMPA2020-10.doc
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2.药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统.ppt
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1547种基因毒性杂质.pdf
2021-3-23 09:52 AM 上传
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