马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
本帖最后由 hewang 于 2021-1-29 04:05 PM 编辑 & k9 ~% m% a; i4 d# s9 L
/ Z' x& @% [ @6 B4 @) {
化学仿制原料药DMF编写及实例分析
8 E" k, t$ W3 }& U0 C4 W姜桥老师从以下几方面讲解 % y0 p1 z5 U, P& n$ I. O1 ]: ?
CTD及eCTD发展历程及法规背景
8 c7 F7 ~( P: j' l+ T0 [化学仿制原料药DMF目录及内容
) l1 T2 ?5 c9 d+ [) ^( ^化学仿制原料药质量综述概要 , l" ^5 U# K" y; h
化学仿制原料药质量研究
) r( Z! X: U$ b) o, B# ]; O0 ^. r作为药品研发和 药品注册的小伙伴是不是干净下载下来学习呢
+ ]( B% z7 Y% G7 v% V9 ]" g更多资料请关注药群论坛-药品研发论坛 新药研发论坛学习 9 n/ @: X+ v- r3 {5 i8 a+ j" v
执 业药 师资料也可关注药群论坛哦 " Y& `4 B* Z# t3 D- p/ m" f2 _1 Z
下载地址：/ F! b2 V( a' F' r
推荐也精彩：4 U9 B4 X9 L6 X
《常用药物辅料手册 》高清PDF下载 , q3 _ y9 i4 p9 y7 p
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20652&fromuid=145309 g8 B( W( D1 v, P; U
内部文件研发中心 内部管理制度 & B' ]1 _) x; K+ j( z; @ l
研发中心 内部管理制度 / T: ~% \1 w0 P9 M. u- C/ z
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=22596&fromuid=14530; }) y/ |1 B6 P* r1 t
, g- f2 v0 f; [( N9 H4 {, @4 x
' U) E% P0 O) X B6 ^3 c" h3 p; C+ X$ Z- c# J( w
; ~# J0 l B0 A; v v. H. \: E3 U' y5 S
' ?0 g h8 ]2 P! C4 c1 ]' D, y# Z; J
' k4 L9 m! q+ j5 f% N7 f% f
8 e3 w/ ^8 v- U$ p7 \2 C
) K+ ? b9 P5 C# f& U/ r) z
|
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对