根据《
药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号，以下简称《办法》），为更好的指导申请人规范提交
申报资料，我中心组织起草了《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南（征求意见稿）》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起两周（2020年7月6日至2020年7月20日）。请将有关意见或建议填写反馈意见表，以邮件形式反馈至我中心，邮件标题注明反馈意见的文件名称。
《办法》实施之日起至《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南》正式实施期间，申请人可按照现行的通用格式和填写要求提交相应申报资料。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
1.中药生产工艺及质量标准通用格式和撰写指南（征求意见稿），联系方式：
zygybz@cde.org.cn
2.化学药品生产工艺及质量标准通用格式和撰写指南（征求意见稿），联系方式：
hygybz@cde.org.cn
3.生物制品生产工艺及质量标准通用格式和撰写指南（征求意见稿），联系方式：
swgybz@cde.org.cn
4.中药处方药说明书通用格式和撰写指南（征求意见稿），联系方式：
zys@cde.org.cn
5.化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南（征求意见稿），联系方式：
yps@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年7月6日
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