马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作，PDF$ H" O8 ^! A, d
2 }9 \, ~6 t1 e; {$ m( t' P4 L ]. q3 N V
课件来源网络，仅供群友学习，如有侵权立即删除！
$ k$ Q, @) d0 \+ N& h1 G4 E6 U5 d, P0 A7 L8 Y% R; p h. G6 w1 d- G
3 Z! Q" I3 t1 {0 S) j1 u* U, p* Q. R8 U/ N
; _" P7 @; q( j) _3 _' L0 J
7 @( h! K; A- i" k Q4 L4 l/ o( g
# Q P1 Z! b7 V2 Y! ~) E( j/ P$ p更多最新学习资料关注药群论坛- u+ w/ a! d: w# ]$ [& z: N5 P
+ Z7 V2 A0 |6 T; [: F" e+ q L
6 @, F8 |+ R9 | l2018.7余力-做好充分准备迎接研发现场数据可靠性核查5 `3 v0 G' s2 b
/ g" C1 B7 Y/ `! v& u2 B8 w5 z: l, s- T e+ `$ X
5 J5 ]+ R# ?# q2018.7周立春-新注册分类的申报资料原料药的相关要求与立卷审查.PDF
. e; _( Q4 Q; k
# i9 T, F) b7 r7 v$ ]9 F, ?
2 x0 g0 \0 [8 P0 o1 h' v2018.7 李永康-新法规环境下研发质量管理体系的建立与实施和操作.PDF+ X3 A! a: d( `2 k. E8 J8 d# ]
$ r& `# D8 ~# ^# z
' X, |7 ~, |7 w1 f2 g4 r9 a
2018.7.21药物制剂6个经典资料打包汇总分享 P/ Z% b4 e4 n3 x' t9 W8 K' N
7 r8 x* n+ O- C! @! b' g% W
% r( y+ h- j8 A5 H- C3 }2018.7余力-仿制药制剂CTD格式申报资料药学部分建议.pdf1 w9 O# y- @/ C7 O! I
* m2 z" J* V! d0 C$ N
2018.7注射剂药包材安全性要求及相容性研究.pdf
% v4 }- j5 z7 x" j& K2 ?2 A+ [6 d) a$ e: {: `) F
|
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对
