马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作，PDF8 ~7 X9 y" V4 {7 y/ N
: r, a( V3 ^' ?0 K- h# c2 @1 h
. r2 W. ?! o1 {课件来源网络，仅供群友学习，如有侵权立即删除！
* w/ i9 m8 [# L- N/ A2 Y) T0 J7 C' u: H) \! C
1 k: I# k& B, [1 Z. r6 P( G! |6 H1 F7 B
" g+ u4 x* H6 r9 W
1 T; o" l) n% S
3 F5 H2 ^ T0 \* o2 Y更多最新学习资料关注药群论坛
, A9 {7 c! M& i5 E6 B
7 ~ E- ^% z! C* Z* x
; X" y5 g! B! p2 U2018.7余力-做好充分准备迎接研发现场数据可靠性核查$ P$ Z/ g5 @! p! ]
* A: p5 a G" A" G7 y! [
- _, ~; ?. @) `$ J
3 w3 E/ i+ ` w8 G2018.7周立春-新注册分类的申报资料原料药的相关要求与立卷审查.PDF
: v: l: w6 h. V
# i: ~# |6 x! K8 ^+ ]' D4 A' e5 _8 X, v3 b
2018.7 李永康-新法规环境下研发质量管理体系的建立与实施和操作.PDF
! x8 U* ^. N7 e* C" m% R, p3 _; v2 W5 s3 X. r/ e6 _1 X4 Y
, j& b2 i6 t. m' y7 o0 r
2018.7.21药物制剂6个经典资料打包汇总分享* T! }: l: V. H0 A- e
* j \7 n. @# `0 ~- b7 H4 j) I6 D: a* j- p% k, _! e
2018.7余力-仿制药制剂CTD格式申报资料药学部分建议.pdf
: Y$ B3 g6 D: S0 ~" n2 y
2 H: c Q7 a- X6 J" m$ w* Y: X2018.7注射剂药包材安全性要求及相容性研究.pdf9 Z9 |/ I1 T& g' t
5 g8 p( G9 U/ X: u. n! X' ?) ~ |
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对
