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http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/216922.html
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《超声理疗设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《视野计注册技术审查指导原则（2017年修订版）》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则（2017年修订版）》，现予发布。
特此通告。
附件：1.超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（2017年修订版）
2.超声理疗设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）
3.超声洁牙设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）
4.视野计注册技术审查指导原则（2017年修订版）
5.防褥疮气床垫注册技术审查指导原则（2017年修订版）
食品药品监管总局
2017年11月2日
2017年第178号通告附件1.docx 2017年第178号通告附件2.docx 2017年第178号通告附件3.docx 2017年第178号通告附件4.docx 2017年第178号通告附件5.docx
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