【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

7 N, s1 g& Z- E0 p   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训


! o- r8 f! \7 R3 |& n1 Y工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！

参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
3 h! m: S* U# G6 T( L. h6 g7 S先一起来看下主要的内容：
7 r# p$ k7 B2 G, J1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
* {2 K( l. a) Y, C6 T. w8 d
- q( L( {5 K* ~3 I5 |; n# M请回复再购买学习，

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
8 B4 w2 T3 J) h' o谢沐风老师文章汇总
9 G8 c. }* ^/ ]* B5 k& M- K
谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
( e) t; I, l8 @, h) c( y! O
【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本
5 \8 n* d5 }' y$ C- V& `/ F- i; B
仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

1 Z* a1 d& P" |7 ?( x% S5 Y溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
8 w7 W; I0 t' l( i8 r8 g% |, \: [
原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
3 D. B+ T6 |/ G, h% {7 Q

: Z" ]9 f, L- o2 D9 E
, b3 V; n/ e  l/ @
( @9 A# B) B3 j$ M5 O

xiexie,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

谢谢分享   

谢谢分享！

谢谢分享！

看看，学习学习

谢谢分享

谢谢分享，谢谢

谢谢分享！

每天都要求进步