【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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. k. s/ W; O# v9 d! W0 O工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
' \: H9 _, O& j) Q请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
1 [5 q8 f7 A& {# `先一起来看下主要的内容：
+ ?) f. ^3 M1 e* s9 T/ r  s  s1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
( y( {: T9 ]7 }2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

: w3 I. E; _/ P* Z请回复再购买学习，

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更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
  N6 W- g/ ]  S3 G( E谢沐风老师文章汇总

谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)

6 x1 [* u* ~7 n: I, u0 f' s2 B+ G【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本
  t& [- s8 B: b# {
- R5 r7 {) j7 i+ |- e仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

) u8 W' S9 `% H8 d4 ]5 G$ q% M溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
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' W9 a5 R+ U/ E8 d原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
8 Z; B3 Q4 O- c仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
8 T9 r9 m+ j  H4 ]7 @( D' F【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风


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