【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

' ], W) N: u5 b6 g   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训


' N3 g6 Y9 X8 ]' Y* m2 _工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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# \: J7 \9 Y! [4 I, h! ?* u. d参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
  N. p! B! a4 W4 v- s先一起来看下主要的内容：
1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
4 W% C9 o8 K* P8 i2 T8 ]) S2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
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请回复再购买学习，
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更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
谢沐风老师文章汇总
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2 ^1 S1 @# l7 l  I6 J谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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( _. w+ @, K  T【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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" [( Z$ z0 G6 v  W溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

0 {0 ]! V4 p8 E2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
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xiexie,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

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看看，学习学习

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