【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

: k7 R- U4 b5 b2 d! c   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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+ q; Z$ Y! ~. F+ s9 N, E工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！

) y3 }7 p- ]7 x参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
先一起来看下主要的内容：
/ m. z4 h& e, [! M* k1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
# O* o0 O# B/ |3 D0 ^) a2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

" A' k6 N$ F7 C% c  z; O3 ?  V8 r请回复再购买学习，

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更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
谢沐风老师文章汇总
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谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)

【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

1 A2 Y' T1 f) ?+ v溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答
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2 d8 Z  A! `! f7 ]* l2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

! {3 l( q  H7 c: G原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
, x. O: I; E+ L7 F/ k% Z【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
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