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[其他培训] 【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

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楼主
feibing 发表于 2017-9-17 20:29:05 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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工作有点繁忙,都很久很久没来学习,今天我可是带礼物来的哈!
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5 `$ {$ U& |& N0 O参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。/ A" T8 @7 x/ V( C  w  c% m0 S$ ~5 `
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈!录音小编都不做分享了!
5 p4 `5 X4 w. W+ p- v( Y先一起来看下主要的内容:. b/ N! ]0 v7 i3 z) W
1、仿制药一致性评价是否应这样开展?—— 我为CFDA献一计(上海药检所  谢沐风讲义).ppt;- K* Q7 f) h0 q% `8 z- P/ ~
2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出(对溶出度试验的深度解读);
% P  J0 [) i1 e5 e8 m# v* x3、杂质部分(上海药检所 谢沐风讲义)8 b& n: c5 p  p: Y9 A
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请回复再购买学习,
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游客,如果您要查看本帖隐藏内容请回复

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更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
* @0 b& d& q$ L, j) y+ a谢沐风老师文章汇总
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谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)4 S$ ?9 X4 [" ^1 x, h
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【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本" @6 ]+ P  Y$ c" U, m; f

- k: ^8 `8 p, `4 b仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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溶出度试验在一致性评价中意义不大?请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答2 i8 n% ?& h4 N2 V! Q( b
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2015年7月2日-5日 ( 谢沐风)讲义和录音+ ~  O) R' W; l

8 h; {" N( q% r) h原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
& [; Z) h% V* V5 e仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风) V) r  b' i  c3 O! c6 w* t# C
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风: j# M& Q8 a& C' V' u$ C. d- `( H

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点评

感谢分享大神的资料!  发表于 2017-9-18 08:48 AM

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板凳
gproe 发表于 2017-9-17 21:06:43 | 只看该作者
谢谢分享   
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6#
ray2317 发表于 2017-9-18 08:05:06 | 只看该作者
看看,学习学习
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8#
birdgun 发表于 2017-9-18 08:06:27 | 只看该作者
谢谢分享,谢谢
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10#
可乐 发表于 2017-9-18 08:15:17 | 只看该作者
每天都要求进步
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