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【不断更新】2017年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料
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; Y6 o" C- F) p0 a9 N2014-2016年都给大家汇总了最新的一些培训课件，今年我们继续奉献，这个帖子也将不断完善更新！: [7 l& I7 @, `7 l' i6 ?
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* ^& K0 `) a$ F; l9 r) L p1 e1、化学药实用工艺研究—冯鑫2017.8.21（录音和课件）打包分享；9 ]: Q0 n: K& H; G; S
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2、2017.8.2江苏最新《仿制药质量和疗效一致性评价培训班》录音；$ d# q% S" i P, e$ ]5 I! Q
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3、2017.7.21CDEeCTD培训与研讨会资料分享照片；4 X2 A, J& @- L
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+ L2 O- w# q2 L' w+ Y; i* k9 \4、2017.7.21CDEeCTD培训与研讨会录音分享；
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5、药品质量标准分析方法验证—刘同欣2017.7% {. }# t; o2 o0 l9 a& i9 `; @4 F
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6、2017.北京药品注册专员高清电子版本分享" g$ h- ]/ w. N( A7 U( p$ M# P
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7、2017第四届中国国际生物类似药论坛课件分享5 i' Q7 B9 {: d) `8 |0 E5 h
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8、2017.3.29 中检院-药物质控有关物质分析方法的验证，PDF
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9、2017.5.27国家局不良反应培训课件/ ^% A/ p4 y4 N# Z6 a# a* G- Y
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10、药品数据管理实施要点与规范操作培训班讲义（2017.02）
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( L7 s0 v) f' c# j11、江苏最新《仿制药质量和疗效一致性评价培训班》PDF课件资料下载' ~% p3 v+ I* y- A3 E6 P% t8 Z
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20757&fromuid=2
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12、2017年4月13-14日，2017CDMF 第一届中国药品微生物控制与检测技术论坛课件
9 R4 A* p6 X) X9 Y* o, @3 Ehttp://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20868&fromuid=2
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3 p9 w# m9 B3 Q; C# c6 D* Z4 q13、2017.3.10化学原料药工艺研发中质量源于设计理念及原料药国际注册高清课件打包分享 { {' _& H, d/ ~( b7 |
http://www.yaoqun.net/forum.php? ... tid=19011&fromuid=29 M. O& |3 @8 g; n
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* P2 n, ^% w# z {, B14、2017.3.2药明康德仿制药一致性评价一体化服务培训资料打包分享) U ^/ O# ^/ Q4 N
5 K9 e& x3 G/ s! @" ~/ L15、2017.3.2药明康德仿制药一致性评价一体化服务培训录音打包分享( C" a* N, S2 T/ p/ a
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16、2017.3.10 浙江华海-QBD理念指导原料药的杂质谱研究高清电子版本分享# I9 G5 h1 M, K( {* N& V
; q. h2 r9 I; N9 `17、同写意第57期活动PPT课件打包分享5 q. Q U- J. j* q0 J
http://www.yaoqun.net/forum.php? ... tid=19011&fromuid=2]
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18、【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=21018&fromuid=2' Z- t+ |2 w7 a9 ~# Z
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2017.4药群论坛数据完整性学习资料整理汇总
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? e9 ]7 {! t& Q Z; w* w: J0 i【别找了】2017.5.9更新USP40部分原料和制剂标准分享
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2017.4孙亚洲老师课件整理打包分享/ _" |. ]( t5 v& ^/ U
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0 V. P1 \) E) S3 J3 H7 F9 R2017.4高级研修中心余力老师培训的三个课件和余立老师历史课件汇总，高清PDF
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! \$ O4 ~* E$ u5 O# Q4 a, q2017.6.19更新内容：各国药典对含量均匀度、微生物限度、溶液颜色检查法的比较（-）
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* X& X& E9 t5 u% \/ ^% \% U2017.8.9实验记录的书写规范汇及相关制度汇总贴2 \/ J+ F; R, f3 R+ F; y$ D
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2017.7.27实验室制度整理汇总！
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0 k8 u2 F8 }- o# \# U【整理汇总】2017.5.17中药新药的研发注册学习资料打包分享
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$ d. p. v8 u5 F @! H* `& Z6 w2017.6.20审核查验中心全套ICH指导原则的中文版
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, s) @1 A0 C' a0 y; v w【药群论坛整理】2017.6.6药品生产制剂新手资料汇总
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8 q& m" H G7 Y+ m+ p% K& x【药群论坛】2011——2014年各省局药品注册培训资料汇总帖
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【帖子汇总】2015年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料
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【2017.1.9更新】2016年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料
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