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201705上海第九届DIA中国年会资料打包分享! k( K$ K' }5 W, }4 B _
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目录：5 k- D" }9 e: O) y# k L
1、CFDI-董江萍 药品检查现状和挑战 2017-05-23；
& g' v) U! t* V" M. `5 S/ ~2、Florence Houn -Global Harmonization orConvergence on Technical Requirements- Imp；# d- H$ w$ d# Q: {' z4 F* I
3、陈震-ICH指南在中国的实施-20170523；
; `) U3 b. n0 p0 e; C2 d4、黄清竹 药品审评改革新趋势2017-05-23；
9 `$ d e2 F6 O3 O' k! L5、李金菊_CFDA-深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境 20170523；
9 K$ y4 c( J+ s: u. m6、杨志敏-突破性治疗新品种的审评标准和研发案例；
, o& n8 L9 [3 B) Q7、一致性评价-DIA-2017.5；
M, a) E1 f+ O& j q4 W/ |3 N7 A, V8、张辉生物制品监管2017-5-233 q2 i+ P& m- \6 L! f
7 y/ M& o* c) F5 Q资料链接回复都能看到
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" X3 K9 M" `* f ?5、药物杂质谱分析 胡昌勤2015年.pdf http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20022&fromuid=3642 6、2017第四届中国国际生物类似药论坛课件分享 http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=19370&fromuid=3642
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