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201705上海第九届DIA中国年会资料打包分享
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小编也是汇聚了网络传发的资料，请自己学习都好！8 Y8 w1 N- |" k5 o4 {
下载后请及时删除，分享只是让更多群友学习！; @$ A y {* n/ |
0 X/ _+ U# Y; K; S0 A) b" ^目录：
$ K6 Z; Y- A% Z) U) x0 s- I. w1、CFDI-董江萍 药品检查现状和挑战 2017-05-23；
/ S' I. R7 C8 Q1 R2 C2 c/ h; E2、Florence Houn -Global Harmonization orConvergence on Technical Requirements- Imp；
0 h/ f4 K3 B) V+ `& t9 h( f3、陈震-ICH指南在中国的实施-20170523；
* A. p) X8 t) n4、黄清竹 药品审评改革新趋势2017-05-23；. p# ^$ }4 N8 l$ A
5、李金菊_CFDA-深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境 20170523；
2 d' C; N2 c, m' J1 g: i* q8 _7 z6、杨志敏-突破性治疗新品种的审评标准和研发案例；# w: _5 k% }4 |& n1 V$ ~
7、一致性评价-DIA-2017.5；& g. C/ v/ a L/ o8 V e
8、张辉生物制品监管2017-5-23
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' a* S% ~; H( k/ @& S2 U' q3 T5、药物杂质谱分析 胡昌勤2015年.pdf http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20022&fromuid=3642 6、2017第四届中国国际生物类似药论坛课件分享 http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=19370&fromuid=3642 ( h e$ P8 V4 T9 K0 y( U2 ^
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