辉瑞/默克PD-L1单抗第2个适应症获批:二线治疗膀胱癌

默克/辉瑞5月9日宣布,FDA已加速批准Bavencio(avelumab)注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于应答率和应答持续期的数据加速批准用于治疗12岁以上青少年及成人的转移性默克尔细胞(一种罕见皮肤癌) 尿路上皮癌占膀胱癌的90%,是美国第6大常见癌症,发生转移后的5年生存率大约5%。尽管转移性膀胱癌的治疗已经取得了重大进展,但预后较差,仍需新的治疗方案。 Avelumab治疗尿路上皮癌的疗效和安全性在一个242例患者的队列研究中得到证实。该项代号为JAVELIN Solid Tumor Trial的I期、开放标签、单臂、多中心研究考察了Avelumab对铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者(不考虑PD-L1表达水平)的治疗效果。 Avelumab治疗尿路上皮癌的疗效和安全性在一个242例患者的队列研究中得到证实。该项代号为JAVELIN Solid Tumor Trial的I期、开放标签、单臂、多中心研究考察了Avelumab对多种实体瘤(不考虑PD-L1表达水平)的治疗效果,也包括铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。患者60分钟内接受Avelumab 10mg/kg注射,每2周1次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。研究的详细结果将在ASCO大会上公布。 PD-1/PD-L1药物目前获批的适应症

国内药企PD-1申报情况、开发进度、临床试验信息汇总

从3月底开始，国内的PD-1/PD-L1们轮番躁动，信达、君实、恒瑞、百济神州的各种II期、III期研究蜂拥上马，让人眼花缭乱，与国外激战正酣的PD-1/PD-L1市场遥相呼应。今天就给大家盘点一下国内药企PD-1/PD-L1的申报情况、开发进度及临床试验信息。 截至4月22日，国内注册申报的PD-1/PD-L1单抗药物共13个，其中包括9个PD-1单抗，4个PD-L1单抗。 国内已注册申报的PD-1/PD-L1及开发进度                                 登录/注册后可看大图 从整体开发进度上看，恒瑞医药SHR-1210最为领先，已推进至III期阶段，君实、信达、百济神州均处于II期阶段，其他厂家则处于I期或申报临床的阶段。 PD-1/PD-L1是一类适应症很广的肿瘤免疫治疗药物，每家企业优先选择开发的适应症不尽相同，在研发投入上也不尽相同。下面对国内注册申报PD-1/PD-L1药物的各家企业的临床情况做一介绍。 恒瑞医药 SHR-1210 恒瑞是国内第2家提交PD-1药物临床申请的企业，但在开发进度上已经成为最领先的一个。截至4月19日，SHR-1210共有9项临床研究进行中，包括2项III期研究，4项II期研究，3项I期研究，合计入组1319例患者。 SHR-1210的国内临床试验进度                                 登录/注册后可看大图 SHR1210目前比较明确在开发的适应症有4个，进度最快的适应症是非小细胞肺癌和晚期食管癌，其次是肝细胞癌。 4月13日，恒瑞公示启动非小细胞肺癌的III期研究，评估SHR-1210联合化疗一线治疗NSCLC的疗效和安全性。4月17日，恒瑞公示启动晚期食管癌的III期研究，比较SHR-1210与化疗二线治疗晚期食管癌患者的疗效和安全性差异。这两项研究均是招募人数超过400人的大型研究，研发费用不菲。 君实生物 JS001 君实生物是国内第1家申报PD-1单抗的企业，目前共开展了10项临床研究，包括2项II期研究，8项I期研究，合计入组877例患者。 JS001的国内临床试验进度                                 登录/注册后可看大图 君实开发进度最快的适应症是黑色素瘤和膀胱尿路上皮癌，目前处于II期阶段。黑色素瘤的II期研究于2月9日公示启动，计划招募120例患者。膀胱尿路上皮癌的II期研究今年4月7日公示启动，计划招募200例患者。 君实生物对三阴乳腺癌也比较重视，目前JS001有3项临床研究与该适应症有关。如果从全球范围内看，默沙东的Keytruda是三阴乳腺癌领域进展最快的PD-1单抗。 信达生物 IBI308 信达生物是最早将PD-1药物授权给海外公司的国内企业。2015年3月，信达将PD-1单抗IBI308的海外权利许可给礼来，收到5600万美元预付款。2015年10月，信达又与礼来达成基于PD-1单抗的3个肿瘤免疫治疗双特异性抗体的全球合作开发协议，交易总额超过10亿美元。 IBI308的国内临床试验进度                                 登录/注册后可看大图 IBI308在去年9月13日获得临床批件，去年10月即启动I期研究患者招募工作。3月21日，信达公示启动了IBI308在食管癌患者中开展的II期研究，计划招募180例患者。 百济神州 BGB-A317 百济神州选择率先在澳大利亚开展BGB-A317的I期研究，考察BGB-A317单药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药动学和抗肿瘤活性，初步结果曾在ASCO2016大会上亮相，涉及26种肿瘤类型。 BGB-A317国内临床试验进度                                 登录/注册后可看大图 BGB-A317在国内的I期研究于2016年12月19日公示启动，计划招募的患者人数多达 300人，计划覆盖的肿瘤类型可能与澳大利亚的研究不相上下。 4月17日，百济神州公示启动了BGB-A317在经典型霍奇金淋巴瘤患者中开展的一项II期研究，成为国内在血液肿瘤领域进度最快的PD-1药物。4月18日，百济神州又公示启动了BGB-A317在经治的局部晚期或转移性膀胱尿道上皮癌患者中的II期研究。百济神州是第4家PD-1/PD-L1产品进入II期的国内药企。 康宁杰瑞/思路迪 KN035 康宁杰瑞/思路迪联合开发的KN035是全球首个可皮下注射的PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，具有高疗效、低毒副作用、高靶向性等优点，同时具有成本低、患者依从性高等优势，2016年11月获得FDA批准开展临床试验。 KN035也是国内第一个申请临床的PD-L1单抗，在今年1月5日获得了CFDA颁发的临床批件，成为国内第一个获批临床的PD-L1单抗。                                 登录/注册后可看大图 KN035的这项单臂、多次给药、剂量递增、I期研究3月31日在中国人民解放军307医院正式完成了第1例患者的第1次给药。 结 语 PD-1/PD-L1抑制剂可以解除免疫抑制，激活人体免疫系统来杀灭肿瘤细胞，是当前最火的肿瘤免疫治疗药物。目前已经有4个PD-1/PD-L1药物上市，包括BMS的Opdivo，默沙东的Keytruda，罗氏的Tecentriq，辉瑞/默克的Bavencio，上市后的表现可以用一飞冲天来形容。 PD-1/PD-L1药物获批的适应症及FDA批准日期                                 登录/注册后可看大图 国内企业开发PD-1/PD-L1药物的热情同样高涨，除了已经注册申报的13个药物之外，还有很多已经在布局或即将申报的企业。生物药的开发是烧钱的游戏，从开发进度上看，恒瑞凭借相对雄厚的资金实力和较丰富的新药开发经验，在启动临床试验的数量、速度、规模上都在渐渐拉开与竞争者的差距。而君实侧重开发三阴乳腺癌、百济神州抢攻霍奇金淋巴瘤、康宁杰瑞推出皮下注射都是比较聪明的差异化竞争策略。

声明：1、不对上述信息的真实性、合法性、完整性做出保证。
2、转载请注明来源与作者。

感谢分享，辛苦了

谢谢，有中药的就更好了

谢谢分享，辛苦了

谢谢分享！！！！！！！！！！！！