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药群论坛»论坛 › 最新讯息 › 『政策法规』 › 国际注册：欧盟API与制剂注册指导
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楼主: GMP学习者000
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[其他] 国际注册：欧盟API与制剂注册指导

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71#
zhou001002 发表于 2019-1-24 16:01:11 | 只看该作者
很好的内容，谢谢分享！！！
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72#
Sylvia8805 发表于 2019-1-28 09:16:14 | 只看该作者
非常感谢，很有用。辛苦楼主了
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73#
qausyh 发表于 2019-2-11 09:15:07 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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74#
valorb 发表于 2019-2-11 11:00:26 | 只看该作者
感谢分享，谢谢！
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75#
Sylvia8805 发表于 2019-2-12 08:43:32 | 只看该作者
谢谢楼主，谢谢楼主
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76#
1406987073 发表于 2019-2-12 10:30:02 | 只看该作者
国际注册：欧盟API与制剂注册指导
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77#
clzms 发表于 2019-2-24 22:21:34 | 只看该作者
速释口服固体制剂：放大、变更、制造、控制、体外溶出试验和体内生物等效性指导原则.
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78#
wuweixiaozi 发表于 2019-2-25 15:00:52 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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