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据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。
特此公告。
附件:生化药品附录
食品药品监管总局3 e5 _& W" v! F# Y! e 2017年3月13日
GMP生化药品附录.rar
2017-3-16 09:47 PM 上传
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