药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

楼主: xiaoqiang
打印 上一主题 下一主题

[其他] 《药品上市许可持有人与受托药品生产企业质量协议撰写指南》PDF下载

  [复制链接]
21#
shincoxk 发表于 2017-2-21 13:49:16 | 只看该作者
非常不错!赞一个
回复 支持 反对

使用道具 举报

22#
cuigang7979 发表于 2017-2-21 17:32:45 | 只看该作者
好资料,齐分享。
回复 支持 反对

使用道具 举报

23#
dashuang123456 发表于 2017-2-22 09:50:21 | 只看该作者
太好了楼主
回复 支持 反对

使用道具 举报

24#
cxy110830 发表于 2017-2-28 16:35:00 | 只看该作者
谢谢楼主无私分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

25#
lynna0110 发表于 2017-2-28 16:57:14 | 只看该作者
感谢分享,谢谢楼主。
回复 支持 反对

使用道具 举报

27#
wuli920 发表于 2017-3-10 10:46:20 | 只看该作者
学习、学习、在学习
回复 支持 反对

使用道具 举报

28#
fangnaxiaozi 发表于 2017-3-13 19:45:42 | 只看该作者
学习一下,谢谢分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

29#
jasminezhu 发表于 2017-3-21 19:35:58 | 只看该作者
Regulatory Affairs Certification (RAC)
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-11-25 06:57 PM , Processed in 0.091193 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表