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2016CDE-化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析
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来源：中国新药杂志
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最新CDE-已上市化学药品变更技术指导原则-王亚敏$ q+ B/ s% a3 ?. |* G6 Z1 t
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CDE-遗传毒性杂质的控制及案例分析.PPT' U F8 o4 a2 e: y' r8 D8 I
7 O5 P2 q, Y# `# ~2 _# i8 d& n2016.7.17 成都 CDE-中药复方新药立体依据的药学问题研讨PPT
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【学习 资料】2016cde注射剂变更申请的研究思路及案例分析蒋煜.CAJ, `' \7 G8 K/ l# k, h
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CDE- 慢性丙型肝炎治疗药物研发的挑战与思考
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; _$ D, i6 X" a! I) ECDE-关于化学药IND申请药学研究数据提交事宜的通知
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CDE-拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示3 Y& W9 i% l8 T: Y
& H2 B5 @# s; ~: H2016年7月截止21日CFDA、CDE、CFDI、药典委员会政策法规梳理! G# }( U0 |" Z) T
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