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为保障公众用药安全有效,规范和完善药品生产工艺管理,做好已上市药品生产工艺信息登记和核对的准备工作,我中心组织起草了中药、化学药品和生物制品的生产工艺信息登记模板(征求意见稿),现向社会公开征求意见。如有意见,请于2017年1月23日前通过电子邮件反馈至我中心。 联系人:蒋煜;侯鹏 电子邮箱:jiangy@cde.org.cn;houp@cde.org.cn 联系电话:010-68921545;010-68921520
国家食品药品监督管理总局药品审评中心 2016年12月23日
中药、化学药品和生物制品的生产工艺信息登记模板(征求意见稿).zip
2016-12-23 07:25 PM 上传
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