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2016 .10 19 日-21 日北京“仿制药研发、生产中的工艺过程控制及案例解析录音
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该录音自己学习都好,请勿乱转!
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录音目录:
t! H! Z' @$ t5 ?) W& T) U6 r) T8 W. v3 a( d3 G7 m
1.背景,欧洲专利;
: u, W2 J- A2 a) n# n( h9 y2.仿制药研发和生产1; q: M" r7 n, ^( {! u, R. j/ E
3.仿制药研发生产2;# J, r0 U2 A! P
4.仿制药研发生产3;
7 {& }: S$ P( \5.问答;
7 s# H3 R- `" l/ X6.中试放大1;2 G. f, |! x$ T1 `" l
7.中试放大2;# {% u3 F6 r0 L' e- y
8.中试放大3;
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1 D* D6 y! h! g# ^9 I回复下载链接:
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基因毒性杂质培训及讨论2016.10.1. H k# _- D5 y6 X/ w
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2016.7.24仿制药一致性评价的基本思路与策略.pdf高清
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《2016中国药品监管科学大会》PPT完整版分享
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, I" h0 ?2 p' Q4 {: V2016.7《口服固体制剂生产工艺和质量关键控制点高清.pdf下载
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