只需一步,快速开始
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
开展体外诊断试剂临床试验,申请人应当按照试验用体外诊断试剂的类别、风险、预期用途等特性,组织制定科学、合理的临床试验方案。一般应当包括以下内容:
1. 一般信息(包括产品信息、临床试验开展的时间和人员等相关信息、申请人相关信息等);
2. 临床试验的背景资料;
3. 试验目的;
4. 试验设计;
5. 评价方法;
6. 统计方法;
7. 对临床试验方案修正的规定;
8. 临床试验涉及的伦理问题和说明、《知情同意书》文本(如有);
9. 数据处理与记录保存;
10. 其他需要说明的内容。
使用道具 举报
本版积分规则 发表回复 回帖后跳转到最后一页
|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )
GMT+8, 2024-11-25 07:23 PM , Processed in 0.087131 second(s), 22 queries .
本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2
© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。