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[质量管理] CFDA将更名“数据完整性”为“数据可靠性”

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aiyao 发表于 2016-9-29 13:24:05 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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CFDA将更名“数据完整性”为“数据可靠性”  e( p( i. d* \. |3 n/ g4 W
; k! P5 `: f5 V$ b
2016年6月22日,上海新国际博览中心”第十六届世界制药原料中国展(CPhI China) ”同期举办的CPhI 国际药政答疑会上, CFDA食品药品审核查验中心孙京林副主任发表了《中国药品检查情况与展望》的专题演讲。会上透漏:中国CFDA关于数据完整性方面的法规即将出台,并将“数据完整性”正式更名为“数据可靠性”。以下内容为作者观点: 8 k  y, m6 ?% f3 g
# X8 J. m/ T, A. E% @

" g6 J4 J, x# ]关于“完整性or可靠性“,在汉语字面上有什么区别?哪一种叫法更准确、更科学、更合理,当然大家莫衷一是,“数据可靠性”从字面上理解“可能“更准确一些。  r8 z* S7 B% f) p: e% |! A

& g, `  C9 F4 v, L' ~; C. ]- f2 T4 i: l! p

. R" o. B& V6 G  R% e" P什么是可靠:  9 S! `2 G( |8 M& r8 t
: T8 `0 ^4 W- b- I- k

0 K; u6 Q. v9 c! x8 c4 r& L% Z4 `$ R# @6 ?
①可以信赖、可依靠:他忠诚老实,为人很~。 8 G( _( H* D% O) K1 Z1 F2 z

8 J8 U- b7 @) X1 M/ s/ L
0 D# r4 [4 d' T* `
" ]8 @2 t9 b/ I- H ②真实可信:这个消息~不~?' C1 V$ J6 K1 r. Z, H9 w

* }; ]8 l- V6 I  k) M  F6 U: A3 g7 B& ^1 F$ j( Y
什么是数据:/ E' e0 \- H9 \7 c$ Z' I, c) Q$ G0 d

2 f6 ~; {9 e: A. v0 Q4 P5 l: x& c( F8 ?
Ø   数据(data)是事实或观察的结果,是对客观事物的逻辑归纳,是用于表示客观事物的未经加工的的原始素材。Ø   数据是信息的表现形式和载体,可以是符号、文字、数字、语音、图像、视频等。数据和信息是不可分离的,
3 f/ b7 G8 L. w' i9 |  X
6 W% L8 M( O7 U4 a  p* J( m$ z. T1 k" {
Ø   数据是信息的表达,信息是数据的内涵。数据本身没有意义,数据只有对实体行为产生影响时才成为信息。Ø   数据可以是连续的值,比如声音、图像,称为模拟数据。也可以是离散的,如符号、文字,称为数字数据。Ø   数据,应该是药企从“人机料法测环”各个方面、从药品生产制造全过程、全生命周期形成的所有“信息”的“表达和承载”。6 `, F" X/ U5 |4 S$ t0 R( r7 a
! \& k, E1 j- C

5 q( K" F! @! K/ EØ  数据,只有是完全的“ALCOACCEA”的数据,我们才能称之为“真实的、可信的、可依赖的……”,当然也是完全“可靠的”。+ @( F) _* X; J: k" {
* p& q/ ?) k7 K5 {
6 \- R6 `: v( L! N
所以,“数据完整性”,仅有“完整”的数据是不够的,一切数据,都必须保证其“可靠性”:真实、安全、可追溯、可使用!
8 S  g; Y1 W* J. w* N9 N8 u
3 n8 {$ U' u6 X1 m5 c来源:网络
( `1 d5 S2 |. v6 |& d5 a" n6 S9 t, [% E, Z7 Y* Z' R
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