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药物非临床安全性评价实验设计和数据分析学术研讨会暨第二届SD高级培训班培训课件
5 h+ Z, F" X$ b; P药物非临床安全性评价实验设计和数据分析学术研讨会 ——暨第二届SD高级培训班7 O' w* F4 X* I7 q* k' i
- b Z3 Y9 L* e 序号 | 授课内容 | 讲师 | 1 | 新政策下 IND 技术审评策略和要点 | 王海学 (国家药品审评中心) | 2 | 专题负责人面对挑战时的策略及案例分析(一般毒理) | 邱云良 (国家上海新药安全评价研究中心) | 3 | 血液生化指标检测意义及影响因素分析 | 张晓冬 (中国人民解放军第二军医大学药物安全性评价中心) | 4 | 一般毒性试验的数据统计与结果分析 | 岑小波 (国家成都新药安全性评价中心) | 5 | 安全药理学常用试验设计及相应统计策略 | 闫长会 (国家北京药物安全评价研究中心) | 6 | 清醒动物遥测实验的实验设计与数据处理中的常见问题及合理操作 | 张海飞 (北京昭衍新药研究中心股份有限公司) | 7 | 遗传毒性试验数据的结果与统计分析 | 姜颖 (康龙化成(北京)生物技术有限公司) | 8 | 大鼠致癌试验设计关注的问题及对试验结果的统计分析 | 贺全仁 (昭衍(苏州)新药研究中心有限公司) | 9 | 致癌实验设计及开展过程中的关键点 | 王三龙 (国家药物安全评价监测中心) | 10 | 吸入毒性试验安全性评价 | 杨春燕 (北京协和建昊医药技术开发有限责任公司) | 11 | 生殖毒性实验设计、数据统计与结果分析-案例解析(大鼠 III 段和家兔 II 段) | 孙祖越 (中国生育调节药物毒理检测中心) | 12 | 生殖毒性实验设计、数据统计与结果分析-案例解析(大鼠I 段和II 段) | 储佳华 (中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心) | 13 | 生物类似药实验设计的案例分析 | 张雪峰 (江苏鼎泰药物研究有限公司) | 8 y8 j+ Z" h0 n: o
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附件:
& { d, Z6 T; S. y1-王海学-新政策下的IND技术审评策略201600812 公示版.pdf 2-邱云良_专题负责人面对挑战时的策略 to 分享.pdf 3-张晓冬-血液生化指标检测意义及影响因素分析.pdf 4-岑小波--一般毒性试验的数据与结果分析 岑小波-银川 20160813.pdf 5-闫长会-安全药理学常用试验设计及相应统计策略.pdf 6-张海飞-遥测实验的常见问题与合理操作.pdf 7-姜颖-遗传毒性试验数据的结果与统计分析.pdf 8-贺全仁-大鼠致癌试验设计关注的问题及对试验结果的统计分析.pdf 9-王三龙-致癌实验设计及开展过程中的关键点.pdf 10-杨春燕-吸入毒性试验安全性评价.pdf 11-孙祖越-生殖毒性实验设计、数据统计与结果分析-案例解析(大鼠 III 段和家兔 II 段).pdf 12-储佳华-生殖毒性实验设计、数据统计与结果分析-案例解析-final-汇报用.pdf 13-张雪峰-生物类似药相似性评价与案例分析-20160814.pdf 1 b6 N$ o% m9 U
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