药品GMP认证审查公示（第88号）

药品GMP认证审查公示（第88号） http://www.cfdi.org.cn/ccdweb/main?fid=open&fun=show_news&nid=7439 发布时间：2016-04-18
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	国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 药品GMP认证审查公示（第88号) 根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，泰州复旦张江药业有限公司1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2016年4月18日至2016年4月29日。 监督电话：010-87559095；传真：010-67152467 地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061 举报邮箱：gmpgs@cfdi.org.cn 特此公示。 附：药品GMP认证审查公示目录 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心                                                                             2016年4月18日 附： 药品GMP认证审查公示目录 序号 受理号 企业名称 认证范围 现场检查时间 检查员 经办人 审核结论 1 GMP150223 泰州复旦张江药业有限公司 冻干粉针剂 2016年3月8日-2016年3月14日 生产现场检查与 GMP认证合并检查 周仰青；李会林；李国琼 闫兆光 符合

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