: S2 P! _, M: z! V 经国家总局食品药品审核查验中心组织GMP跟踪检查发现该企业存在严重不符合药品GMP的缺陷,情况如下:: R6 m4 k) N! q3 c$ r0 t7 @
; s" q- B2 r5 N1 K7 Q
一、实验室数据可靠性存在问题
' q1 G! m$ D7 D4 V* w+ P( m4 p. E2 q+ U
1、在岛津LC-10AT的实验日志中发现修改检验日期的痕迹:6 H# Z. t5 M: b% t
①2015年10月11日后,出现2015年9月29日的地巴唑(批号:1309-3、1109-1、1209-8、1209-9、1209-10)稳定性考察有关物质项的检测记录;
3 V$ j6 Q2 e' j7 ~) t0 W! l" o/ m0 d ②2015年12月17日后,出现2015年4月16日的食母生片精密度、耐用性等项的检测记录。# p5 c9 u- z9 P/ z- s
2、岛津LC-20AT存在图谱删除现象,且未说明原因,包括:* f$ d5 c* h8 }4 E: B
①地巴唑(批号:1406-1)有关物质检查项目下编号为15、16图谱被删除;
) N1 }( ?( F* q) @ ②以盐酸普罗帕酮为标记物的固体制剂生产设备清洁验证中,2015年6月16日的系统适用性试验有四张图谱被删除。
9 L" w- o4 g6 I
+ ?: w" G8 L' b2 M3 i' R# L; m 二、企业控制生产过程中污染和交叉污染的措施不足) \1 ^' p$ N7 Y p6 `8 r
( \* A2 j e/ A1 R: M8 I& I 例如:用于原辅料粉碎的收集布袋无明显标识,易造成不同品种之间的交叉污染;称量、粉碎、制粒、干燥、总混、压片等易产尘的房间未设置前室,且功能间内无有效捕尘措施;V型混合机的清洁规程(SC-SOP-0304-007)规定不具体,缺少可操作性;粉碎机、V型混合机、用于转移物料的上下料接口等清洁不彻底,均有白色粉末残留。
7 y+ C5 C' R+ C! w% J% _, k$ T" @ y9 ?* S
|