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经国家总局食品药品审核查验中心组织GMP跟踪检查发现该企业存在严重不符合药品GMP的缺陷,情况如下:
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, M4 @9 P7 q2 b7 `' i 一、实验室数据可靠性存在问题
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1、在岛津LC-10AT的实验日志中发现修改检验日期的痕迹:
( ~5 c" t7 l6 S1 w& ?0 m" g- v ①2015年10月11日后,出现2015年9月29日的地巴唑(批号:1309-3、1109-1、1209-8、1209-9、1209-10)稳定性考察有关物质项的检测记录;
% J- V7 O* P& l* N, T2 _ ②2015年12月17日后,出现2015年4月16日的食母生片精密度、耐用性等项的检测记录。
6 r. j" I7 B! F2 t7 _ 2、岛津LC-20AT存在图谱删除现象,且未说明原因,包括:
: _9 o- m& C: m W$ p ①地巴唑(批号:1406-1)有关物质检查项目下编号为15、16图谱被删除;/ O: |2 N) M4 e+ s
②以盐酸普罗帕酮为标记物的固体制剂生产设备清洁验证中,2015年6月16日的系统适用性试验有四张图谱被删除。
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/ |# T1 h. d m7 x- M+ y2 z 二、企业控制生产过程中污染和交叉污染的措施不足. p2 ]- Q6 g" q+ p
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例如:用于原辅料粉碎的收集布袋无明显标识,易造成不同品种之间的交叉污染;称量、粉碎、制粒、干燥、总混、压片等易产尘的房间未设置前室,且功能间内无有效捕尘措施;V型混合机的清洁规程(SC-SOP-0304-007)规定不具体,缺少可操作性;粉碎机、V型混合机、用于转移物料的上下料接口等清洁不彻底,均有白色粉末残留。" I1 y- X* H6 T4 |# Q
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