求问“临床样品”问题

请问三个个问题，
1、用于临床阶段的I,II，III期的供试样品，需要一次性提交吗？是拿到《临床批件》后进入临床时，一次性提交I，II，III期的样品or,先提交I期供试样品，然后通过了以后再提交II期样品，接着II期过了再提交III期样品？【麻烦请问出处见那个规章？】
9 O; u* a" I8 \+ ~2 M; h2 C2、用于临床阶段的样品，需要在GMP条件下生产出来。请问，I，II，III期样品可以外包给有GMP条件的企业来生产吗？还是说Ｉ，ＩＩ期可以，ＩＩＩ期不可以？
3、如果企业外包给有ＧＭＰ条件的企业生产样品，最后申请人顺利拿到了《新药证书》，如果转让了《新药证书》，受让的企业在准备ＧＭＰ的时候，是否要和当时新药申请人申请的资料相匹配（比方，设备工艺验证＼检验方法验证资料等等）？
求释义，万分感谢！
# @' y, e8 `& b  u# l
3 m- P# R7 @7 e. C
9 ^% N# e' s- n' ~( b7 ]

这个2次临床课都讲了很多这方面的问题哈，第二次的贼培训版块里面

1、各期临床样品提交的时间点是根据实际的临床方案与进展来定的，没有明确规定，一次性提交或者是每期提交一次看临床的实际情况；
2、临床样品可以委托有GMP能力的企业生产，可以外包，最后报产的样品都可以外包的，就是那种仅仅想拿新药证书无法取得批准文号的企业，这样的企业动态生产也是要委托了的。不管是委托生产还是本企业自行生产的临床样品，在报产的申报资料中均需要提供临床样品的批生产记录，为了让CDE可以看到临床样品的各种工艺参数、关键步骤是否跟报产申报资料中的完全一致。
3、转让时候当然必须匹配，具体见新药转让和生产技术转让的法规！