药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 769|回复: 1
打印 上一主题 下一主题

[生产管理] 冻干粉针剂生产系统集成思路

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
xiaoxiao 发表于 2016-2-16 20:33:42 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
冻干粉针剂生产系统集成思路
$ P2 d- m/ ?1 w; B  r
  来源: 中国制药技术联盟
' j/ {6 A2 \9 H( v1 |* a; Y# X

1 ^% c. e  L' T
        核心区域工程系统集成的主要目的是增加药品生产的安全性和提高工作效率,在药物本身品质可靠的基础上,生产过程中的不安全因素就是交叉污染和人为差错。因此,核心区域内集成的生产工艺按照封闭系统理念设计与验证,核心区域工程集成的封闭系统基本理念为应能满足以下要求:
(1)所有工艺设备都能够进行在线清洗(CIP)和在线灭菌(SIP),所有的在线清洗(CIP)和在线灭菌(SIP)工艺都可以被验证;
a.冻干机的干燥箱体和真空冷凝器要求具有在线清洗(CIP)和在线灭菌(SIP)功能;
b.自动进卸料装置(移动进料系统AGV和固定排列式进料系统FixedRow-by-RowColdshelf)均应具有单向洁净空气流保护半成品瓶口的功能和在线清洗(CIP)和在线灭菌(SIP)的功能。
c.灌装机的药液管道(包括缓冲罐)和灌装针头组成的灌装系统,应能够在使用前后顺利完成在线清洗(CIP)和在线灭菌(SIP)。灌装机环境保护用RABS的结构应能够方便灭菌后的胶塞不受污染的进入。
(2)工艺生产中使用的所有过滤器都将在使用前和使用后分别进行在线的完整性测试;
(3)所有设备灭菌之后,都保持正压。如果设备无法保持正压,设备的所有连接口都有容器密封性验证;
(4)所有的灭菌过程均应具有前验证和再验证的安排;
(5)设备的所有连接口都有容器密封性验证;
(6)容器、器具和管道经灭菌处理之后,整个无菌生产过程中没有不可以验证的无菌连接等操作过程;
(7)所有工艺设备都具有预维护;
(8)核心区域内无菌灌装系统应能通过培养基模拟操作验证(ASTM试验)

5 `5 q5 ^+ b4 v9 f5 g
: Q! \! U. f8 P; \

/ h5 }/ A4 n* H% I4 S3 B
回复

使用道具 举报

沙发
hexiao 发表于 2016-2-25 11:53:56 | 只看该作者
学习了,不错
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-11-25 11:22 PM , Processed in 0.085224 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表