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[国际注册] FDA已上市药品相关信息检索

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楼主
静悄悄 发表于 2016-2-9 23:15:38 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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FDA已上市药品相关信息检索
获取FDA上市药品相关信息有两条途径:一条是直接登录FDA官方网站,进入药物版面检索;一条是在Drugfuture网站推出的FDA药品数据库检索。
一、FDA官网上的相关检索
FDA药品栏中包含以下主要信息
Navigate(导航)the Drugs Section
Emergency Preparedness(应急准备)
Bioterrorism, drug preparedness and natural disaster response
Drug Approvals and Databases(药物认证和数据库)
Drug-Related Databases from FDA; Information on Drug Approvals
Drug Safety and Availability(药物安全性和有效性)
Medication Guides, Drug Shortages, Drug Safety Communications and Other Safety Announcements
Development & Approval Process (Drugs)(药品开发和审批流程)
Conducting Clinical Trials, Types of Drug Applications, Forms and Submissions Requirements, Labeling Initiatives, Drug and Biologic Approval Reports
Guidance, Compliance & Regulatory Information(指南、和法规信息)
Guidance for Industry, Warning Letters, Postmarket Surveillance Programs, Rules and Regulations
News & Events(新闻和活动)
What's New on This Site, Drug Approval Listing, Meetings and Conferences
Science & Research (Drugs)(科学和研究)(药物)
Research by FDA Staff to Evaluate and Enhance the Safety of Drug Products
Resources for You(共享资源)
For Consumers, Health Professionals, Industry
在Spotlight栏中可以查询到药品信息和橘皮书专利
Spotlight(公众关注)
点击Drug information进入后检索就能获得药品注册信息和审批历史相关信息,点击Orange book进入后检索就能获得药品橘皮书专利的相关信息。其检索结果与Drugfuture检索结果类似。
二、Drugfuture关于FDA上市药品的相关检索
Drugfuture中推出了FDA药品数据库的检索功能,通过该链接能够直接以比在FDA官网上更简单的方式进行药品的检索,并且检索结果以中文的形式展现出来,更加的直观和明了。
2.1、以普拉格雷(prasugrel,ELI LILLY于2009年独家上市)为例
检索结果如下:
1
药品名称
申请号
022307
产品号
001
活性成分
PRASUGREL HYDROCHLORIDE
市场状态
处方药
剂型或给药途径
TABLET; ORAL
规格
EQ 5MG BASE
治疗等效代码
参比药物
批准日期
2009/07/10
申请机构
ELI LILLY AND CO
2
药品名称
申请号
022307
产品号
002
活性成分
PRASUGREL HYDROCHLORIDE
市场状态
处方药
剂型或给药途径
TABLET; ORAL
规格
EQ 10MG BASE
治疗等效代码
参比药物
批准日期
2009/07/10
申请机构
ELI LILLY AND CO
点击药品名称进入详细信息界面,里面包括:
1、橘皮书专利信息:
与本品相关的专利信息
专利号
专利过期日
是否化合物专利
是否产品专利
专利用途代码
专利下载
2017/04/14
Y
Y
2021/07/03
Y
Y
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码
失效日期
2014/07/10
该专利可以直接点击下载。
2、与药品注册相关信息:
与药品注册相关的信息
申请号
修订号
审批结论
公开文档类型
文档创建时间
获取文档
022307
007
AP
Letter
2012/12/04
022307
007
AP
Label
2012/12/04
022307
006
AP
Letter
2012/03/27
022307
003
AP
Letter
2011/09/29
022307
003
AP
Medication Guide
2011/09/30
022307
003
AP
Label
2011/09/30
022307
002
AP
Label
2010/12/06
022307
002
AP
Letter
2010/12/10
022307
001
AP
Letter
2010/04/22
022307
001
AP
Label
2010/05/03
022307
000
AP
Letter
2009/07/13
022307
000
AP
Label
2009/07/13
022307
000
AP
Review
2009/07/13
022307
000
AP
Summary Review
2009/07/13
022307
000
AP
Medication Guide
2012/12/05
包括FDA与药品生产企业的一些关于药物相关信息的来往信件、用药指南和药品的综述性文件(里面包括化学研究综述、临床研究综述、环境安全评估等文件),可以根据个人需要进行下载浏览。
3、药品注册审批历史
药品注册审批历史信息
申请号
修订号
审批结论
审批日期
审批内容
022307
007
AP
2012/11/30
Labeling Revision
022307
006
AP
2012/03/23
Labeling Revision
022307
003
AP
2011/09/27
Labeling Revision
022307
002
AP
2010/12/06
Labeling Revision
022307
001
AP
2010/04/16
Manufacturing Change or Addition
022307
000
AP
2009/07/10
Approval
2.2、以奥氮平(olanzapine,ELI LILLY于1996年首家上市,多家药企销售)
检索结果共有112条,点击ELI LILLY(首家申报药企)申报的相关信息,就能获得它的橘皮书专利相关信息、药品注册相关信息和药品审批历史。
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沙发
明目仙丹 发表于 2016-2-16 14:20:34 | 只看该作者
谢谢楼主,很有用!
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板凳
陈岚 发表于 2016-3-2 17:04:34 | 只看该作者
楼主辛苦了,多谢分享
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地板
geying1203 发表于 2016-3-15 17:14:33 | 只看该作者
收下了,非常感谢楼主分享
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5#
zcx_tyut 发表于 2016-3-16 08:55:53 | 只看该作者
学习了,感谢楼主分享
( N) l5 d) U8 C$ M$ M* b
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