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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF5 q3 o# s) Z5 H9 A0 u
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈! H2 G. J. q7 \
, G1 j/ S6 z0 a2 N! {0 T* \在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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- G% O( w0 z9 x4 g+ q9 D0 Q$ f9 f$ A资料目录：；1 r, ~; M/ F3 D: I% G& p' Q* R
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1、GMP管理-CFDI专场；
" G+ c! R! V+ s% k% O" z1 ^4 g 4 a$ T! ~- C2 ^+ I- V- J I1 R
2、 确认与验证 培训；
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+ ?% K* u3 c8 F5 k2 h3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；; }, y" L i' @& Y7 |6 R) w# o2 K
8 t9 V. m( X3 _& g" M" _* w7 B' ]/ j* `
4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；: P1 b& [' I( @" i* ^" B. B7 ^5 o. d
, t a% @ f: K# r' z# R
5、-GMP培训-计算机化系统.
+ k: n5 Q# n& S$ Q' F7 ~
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