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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈% _; b U4 p4 b% K9 C
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在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。 [& X4 I0 p: L* H9 T& H
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资料目录：；; i8 _' V# R9 l9 ]8 \8 x. ^
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1、GMP管理-CFDI专场；
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2、 确认与验证 培训；
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' M( s9 a/ ~" j2 q) v3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；+ ^& z3 c9 N F/ F
3 ]1 p( N8 m% r' B {0 E
4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；9 h# {. y% \+ f5 P/ ?5 `
0 Z" a2 ^6 B7 t7 b
5、-GMP培训-计算机化系统.; a3 @: u9 D* n+ s( p9 m
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