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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF: A: {1 ]9 y" z# S9 o- |- A
+ A. v7 s* K& b" A还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈$ g) P$ V" s- A/ T& q
- g3 o( m' h( w) i8 _9 ?在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。+ Q# o2 L* d9 g* C; \/ O! Y& k6 j' n
. ~2 T/ A( s1 Z! \# x9 F资料目录：；2 _9 m$ e9 q4 g) R
2 ]6 T0 u' S; b4 F3 d1、GMP管理-CFDI专场；
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' I; X& _+ [$ f0 w+ |2、 确认与验证 培训；6 R0 L/ N: C5 L3 E/ Y
4 M1 s/ ?# R# H3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
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! U' ]) j% z% |- W* `4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；* m; a+ k" |, M6 S3 V
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5、-GMP培训-计算机化系统.
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