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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降,很久没来了,不过我出现是带礼物来的哈5 w3 V; {' { s+ r m1 p3 v8 e
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在网络上发现的好资料和大家分享下,希望对大家有用。
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资料目录:;5 I: V T( B) d" h7 D. ~/ M
7 F* N9 K+ V5 _; d2 d1、GMP管理-CFDI专场;* {9 l8 x# [( F- u
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2、 确认与验证 培训;! ?* q/ S8 z6 P! }
, G& t# }2 ]" h- O& c3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药;
- g7 {5 s0 O' R: B1 m6 B2 P
, x1 m; s) d+ J9 W j% f* K5 B2 X4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查;
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5、-GMP培训-计算机化系统.
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